Catégorie de service: Services d'affaires réglementaires et de soutien à l'approvisionnement clinique.
Certification réglementaire: Les accréditations précises ne sont pas détaillées dans l'annonce ; les travaux de conseil, d'analyse ou de procédé de ce type sont généralement réalisés conformément aux cadres ICH, BPF et réglementaires régionaux (FDA/EMA).
Échelle de capacité: L'échelle des projets n'est pas détaillée dans l'annonce ; les équipes proposant ce type de service de conseil/analyse/procédé s'adaptent généralement pour gérer plusieurs missions clients simultanées de portée variable.
Couverture géographique: Couverture d'exportation/de service axée sur l'UE, l'Europe hors UE.
Délai de livraison: Les délais de projet sont définis selon la mission ; les tâches courantes durent de quelques semaines pour un travail ciblé de conseil/analyse à plusieurs mois pour des programmes réglementaires ou de développement de procédé plus vastes.

Autres informations

Description supplémentaire:

Inpharmatis delivers full-spectrum regulatory affairs services—including drug development and vigilance—to pharmaceutical, medical device, food supplement, cosmetic, and biotech clients, with core expertise in Europe and the CIS extended to the US, Latin America, and select other regions through partner networks. A multidisciplinary consultant team supports marketing authorization applications for active substances and human medicines across the full product life cycle, covering submission strategy advice, life-cycle regulatory planning, and preparation, review, filing, and management of submissions.