Type de service: Support réglementaire et de pharmacovigilance incluant la recherche et le transfert d'autorisations de mise sur le marché, la rédaction CMC et le dépôt de variations de type I/II
Norme de certification: Dossiers préparés conformément aux exigences de l'EMA et des autorités sanitaires nationales, notamment la MHRA et la HPRA
Couverture géographique: Services fournis depuis l'Irlande et le Royaume-Uni

GMP

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