Content Uniformity: Respecte les limites pharmacopéiques d'uniformité de teneur (généralement 85,0-115,0 % de la valeur déclarée, AV ≤ 15)
Disintegration Time: Se désintègre dans les limites de temps pharmacopéiques (généralement ≤ 30 minutes) en milieu gastrique simulé
Hardness: Dureté dans la plage validée (généralement 4-10 kp) assurant une résistance mécanique sans entraver la désintégration

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GMP

ISO

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