Méthode d'essai: Dépistage des solvants résiduels selon USP <467>, couvrant les solvants de classe 1, 2 et 3
Norme d'accréditation: Validation des méthodes réalisée selon les protocoles fournis par le client et les exigences pharmacopéiques
Délai d'exécution: Délais de développement de méthodes sur mesure convenus selon le solvant et la matrice
Type d'échantillon: Substances médicamenteuses et produits finis pharmaceutiques

FDA

GMP

ISO

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