Arburg GmbH + Co KG sell "Clean-room technology"
仕様
- 認証規格: クリーンルーム射出成形システムのISO 13485及びGMP要件に適合するよう設計
- 用途: 無菌および非無菌医薬品製造におけるクラス管理クリーンルーム区域の微粒子・汚染管理
- 構成材料: クリーンルームクラス要件に応じたHEPA/ULPaフィルターメディアを備えた粉体塗装鋼またはステンレス鋼フレーム
Arburg GmbH + Co KG sell "Clean-room technology" | PharmaCountry
評価とコメントを残す