KWP GmbH sell "Cleanroom-Master® primary pharma sterile"
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製品名
Cleanroom-Master® primary pharma sterile
仕様
- 認証規格: USP及び欧州薬局方（Ph. Eur.）基準に適合；ISO 14644-1クラス5／GMPクラスBクリーンルームで製造；ISO 11137-2に準拠した無菌製品として検証済み
- 構成材料: 柔軟でヒートシール可能なLDPE（低密度ポリエチレン）フィルム
- 用途: 微粒子汚染を最小限に抑える必要がある医薬品向けの無菌一次包装
書類
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