AcceleDev Chemical L.L.C. offer service "Analytical Development:"
サービス名
Analytical Development:
仕様
- サービス区分: 原薬(API)および医薬品中間体の受託製造。掲載品目「Analytical Development:」を対象とする。
- 規制認証: この種の原薬製造は、通常GMPに準拠した品質システムのもとで行われ、DMF/CEP型申請に対する規制対応支援も提供される。具体的な認証は掲載情報に詳述されていない。
- 生産能力規模: 生産規模は掲載情報に詳述されていない。この種の原薬受託製造業者は通常、キログラム規模の開発バッチから数トン規模の商業生産量まで対応する。
- 対応地域: 原産国および具体的な輸出市場のいずれも掲載情報には明記されていない。この種の受託サービス事業者は通常、複数の国・地域の顧客に対応している。
- リードタイム: リードタイムは掲載情報に記載されていない。この種の原薬受託製造注文は、注文量や文書要件により通常6~10週間を要する。
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