Veeprho Pharmaceuticals s.r.o. offer service "Fulvestrant EP Impurity E"
基本情報
331
25
4
4.6(68)
カテゴリ
サブカテゴリ
取引タイプ
サービス提供
サービス名
Fulvestrant EP Impurity E
サービスプロバイダー
仕様
- サービス区分: カスタム化学合成および分析特性評価サービス、ここでは「Fulvestrant EP Impurity E」(Veeprho Pharmaceuticals s.r.o提供)。
- 規制認証: 欧州薬局方(EP)基準の不純物標準品(フルベストラントEP不純物E、CAS番号2170200-14-1)として製造されている。
- 生産能力規模: 本情報にはバッチ規模・生産能力の詳細記載はないが、標準的な商業受託サービス量に対応する生産と位置付けられている。
- 対応地域: 中東、オセアニア、北米、中米、東アジア、EU諸国、非EU欧州、南米、南アジア、東南アジアにわたり販売展開している。
- リードタイム: 在庫ありとして掲載されており、注文後の迅速な発送が可能。
書類
GMP
ISO
評価
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