Intertek Pharmaceutical Services offer service "GMP Auditing"
基本情報
243
11
5
4.9(57)
カテゴリ
サブカテゴリ
取引タイプ
サービス提供
サービス名
GMP Auditing
サービスプロバイダー
仕様
- サービス区分: CDMO/CMOコンサルティング・アドバイザリーサービス、ここでは「GMP Auditing」(Intertek Pharmaceutical Services提供)。
- 規制認証: EC基準、FDA規制、WHO要件への準拠を確保するための監査・是正計画を策定する。
- 生産能力規模: 本情報にはバッチ規模・生産能力の詳細記載はないが、標準的な商業受託サービス量に対応する生産と位置付けられている。
- 対応地域: フランス、スイス、英国、米国を拠点とし、中東、オセアニア、北米、アフリカ、東アジア、EU諸国、非EU欧州、南アジア、東南アジアにわたり販売展開している。
- リードタイム: 本情報にはリードタイムの記載はなく、発注時にサプライヤーと直接確認する必要がある。
書類
その他
FDA
GMP
ISO
評価
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