ACIC Pharmaceuticals Inc. sell "Clean Room Infastructure"
サービス名
Clean Room Infastructure
仕様
- 用途: 無菌および非無菌医薬品製造におけるクラス管理クリーンルーム区域の微粒子・汚染管理
- 認証規格: GMP準拠環境下で製造;USP/EP/BPまたは同等の薬局方基準に適合
- 構成材料: クリーンルームクラス要件に応じたHEPA/ULPaフィルターメディアを備えた粉体塗装鋼またはステンレス鋼フレーム
追加説明:
Clean Room Infastructure
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