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基本情報

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42
17
4.6(71)

取引タイプ

販売

サービス名

Verifarma QMS

サービスプロバイダー

仕様

  • 原産国: スペインで開発(Verifarma International)
  • 認証規格: FDA 21 CFR Part 11及びEU Annex 11を含むグローバル規制基準に対応するよう構築され、電子署名及び監査証跡機能を搭載
  • 用途: 製薬、獣医学及びライフサイエンス分野の品質チーム向けに、逸脱、CAPA、変更管理、監査、文書、トレーニングを統合管理

その他の情報

追加説明:

This platform integrates management of deviations, CAPAs, change controls, audits, documentation, training and risk management, delivering full traceability, version control and audit-ready records. Verifarma QMS replaces manual, fragmented processes with a unified, validated environment aligned with regulatory best practice, scaling alongside organizational growth to fit companies of different sizes and regulatory frameworks, helping quality teams cut errors, boost operational efficiency and safeguard patient safety.
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