Job Description
RECRUIT INFO Life Plus! Bio Plus! 바이오플러스는 메디컬 디바이스를 넘어, 미래를 선도하는 혁신을 만들어가고 있습니다. APPLICATION DEADLINE 2026. 07. 31 (금) 까지 회사 소개 바이오플러스는 2003년 설립, 2021년 코스닥 상장 이후 독보적인 HA 원천 기술을 바탕으로 필러, 보톡스 등 에스테틱 의료기기 분야를 선도하는 글로벌 바이오 그룹입니다. 바이오플러스는 차세대 바이오 솔루션 브랜드 ‘휴그로(HUGRO)’를 필두로 세포 재생 및 강화를 실현하며, 세포막 투과 기술(BMTS)을 접목한 ‘셀부스터(Cell Booster)’ 솔루션을 통해 차세대 스킨부스터 및 화장품 시장의 새로운 기준을 제시합니다. 나아가 2026년, 연구개발부터 생산까지 아우르는 통합 바이오 제조 플랫폼을 완성하며 차세대 바이오파운드리 기업으로 도약하고자 합니다. 바이오플러스의 혁신적인 여정에 동행할 역량 있는 인재를 기다립니다. 세계화 ㆍ중국, 미국, 일본, 중동, 인도 법인 설립 ㆍ매출 수출 비중 70% 성장성 ㆍ연평균 매출증가 23%(최근 3개년) ㆍ음성Biocomplex 생산시설 준공(2025년) 경쟁력 ㆍ글로벌강소기업 선정(2025년) ㆍ다수 특허 획득 및 핵심기술보유 안정성 ㆍ기업 신용평가 'A0' ㆍ영업이익 41%(최근3개년) 이런 인재를 찾고 있어요 ▶ 영업 마케팅 부문 모집부문 담당업무 및 지원자격 경력 우대사항 근무지 에스테틱 해외영업 ㆍ해외 바이어 영업 ㆍ필러, 화장품, 톡신등 영업 ㆍB2B 거래처 신규 및 관리 ㆍ학술 및 학회 등의 마케팅 ㆍ영어 및 스페인어 가능자 5년 이상 ㆍ4년제 대졸 이상 ㆍ의료기기 또는 제약회사경험자 ㆍBusiness planning 등의 경험자 ㆍMs office 등의 업무 능숙자 송파 헬스케어 해외영업 담당업무 ㆍ글로벌 해외영업 전략수립 및 실행 ㆍ신규 거래처 발굴,계약 및 관리 ㆍ기존 거래처 매출신장(관리) 및 Co-promotion ㆍ국가별 해외인증 진행 일정조율 및 프로젝트 관리 ㆍ거래처별 매출(채권포함)목표 설정 및 관리 ㆍ제품별 경쟁력,시장성,사업성 분석 ㆍ제품별 영업마케팅 전략 수립 및 실행 ㆍ제품교육 및 영업지원 (Key Massage개발 등) ㆍ사업성과에 대한 분석 및 결과도출 (지속적 성장을 위한 개선 방한 도출) ㆍ유관부서 소통 및 협업 (생산관리,R&D,품질,허가 등) 지원자격 ㆍ4년제 대졸 이상 ㆍ1년 이상의 관련 업무경험 (의료기기 세일즈,마케팅 경력자) ㆍMicrosoft Office등 업무 관련 툴 사용가능자 ㆍ영어 비즈니스 커뮤니케이션 능숙자 5년 이상 ㆍ생물 및 바이오 관련 학사학위 이상 ㆍ의료기기 치료재료 해외영업 경력자 ㆍ내외부 원활한 소통 및 협업능력 소유자 ㆍ업무 학습력 및 문제해결력 소유자 송파 매장관리 (계약직) 담당업무 ㆍ신사 가로수길 1호점 프리미엄 스킨케어 매장 운영 및 관리 ㆍ매장 고객 응대 및 제품 안내 ㆍ예약 관리 및 고객 서비스(CS) ㆍ매장 재고 관리 및 운영 지원 자격조건 ㆍ학력 무관 ㆍ경력 무관 (매니저급은 관련 경력 필수) ㆍ국적 무관 (한국어 의사소통 가능자) ㆍ고객 중심의 서비스 마인드와 밝고 긍정적인 커뮤니케이션이 가능하신 분 무관 ㆍ외국어 가능자 (중국어, 일본어, 영어 등) ㆍ맞춤형화장품조제관리사 자격증 보유자 신사 ▶ 성남공장 모집부문 담당업무 및 지원자격 경력 우대사항 근무지 포장설비 OP (계약직) ㆍ의료기기 필러 조립 및 포장 ㆍ완제품 포장 작업 ㆍ설비 조작 및 셋팅 운영 (카토너, 라벨러 등) 신입/경력 ㆍ학력무관 ㆍ연장 및 특근 가능자 ㆍ클린룸 근무 가능자 ㆍ장기 근속 희망자 우대 ㆍ생산경력자 우대 ㆍ설비 조작 및 중량물 취급 가능자 성남 품질보증 QA ㆍ의료기기 품질보증(QA) ㆍ국내 시약처 GMP 인증, 허가 및 유지(3,4등급) ㆍISO 13485:2016, MDSAP 인증 및 유지 ㆍ품질경영시스템(GMP, ISO13485) 기록 유지 ㆍ밸리데이션 시험 및 보고서 작성 ㆍ임상평가, 위험분석, 사용성평가등 작성 ㆍ이공계열 전공자 ㆍ현 근무지(성남) 근무 후 충북 음성공장 이전 가능자 5년 이상 ㆍ4년제 대졸 이상 ㆍ화학, 생물학, 재료공학, 신소재공학계열 전공자 ㆍ의료기기, 제약사 경험자 우대 ㆍ의료기기 품질책임자 경력자 ㆍCE 인증 문서 지원 가능자 ㆍ영어 가능자 성남 자재 (계약직) ㆍ의료기기 원부자재 관리 ㆍ원부자재입출고, 재고관리, 보관소 정리정돈, 간단한 문서작성 (시험의뢰서) ㆍ부서내 및 타부서 원활한 커뮤니케이션 ㆍ컴퓨터활용능력 엑셀 초급이상 신입/경력 ㆍ학력/경력 무관 ㆍ자재관리 경력자 ㆍGMP 공장 경험자 ㆍ장기 근무 가능자 성남 오퍼레이터 ㆍ의료기기 필러 포장 관리 ㆍ포장설비 오퍼레이터 (라벨러,카토너,블리스터) ㆍGMP 문서작성 1년 이상 ㆍ초대졸 이상 ㆍ의료기기,의약품 경력자 ㆍ포장설비 경력자 ㆍ추후 음성근무 가능자 성남 필러 원액제조 ㆍ필러 원액 제조 ㆍ작업기구 세척 및 준비 ㆍ공정관리 ㆍ생산설비 가동 및 유지관리 ㆍ제조기록서 작성 ㆍ현 근무지 성남 근무 후 충북 음성공장 이전 가능자 신입/경력 ㆍ초대졸 이상 ㆍ화학, 바이오, 생명공학 전공자 ㆍ제약 및 의료기기 생산 경험자 성남 ▶ 음성공장 모집부문 담당업무 및 지원자격 경력 우대사항 근무지 QC (미생물) ㆍ제조지원설비 PQ 및 제조환경/ 유틸리티 모니터링 ㆍ일반 미생물 시험 및 MV ㆍ소독제 유효성 검증 밸리데여신 ㆍ소독제 In -Situ Study ㆍ배지, BI 및 표준균주 시험 및 관리 7년 이하 ㆍ4년제 대졸 이상 ㆍ바이오 제약 미생물 QC ㆍ해외 규제기관 실사 수검자 ㆍ통계 분석 가능자 ㆍ영어 능통자 충북 음성 자재 (계약직) ㆍ의료기기 원부자재 관리 ㆍ원부자재입출고, 재고관리, 보관소 정리정돈, 간단한 문서작성 (시험의뢰서) ㆍ부서내 및 타부서 원활한 커뮤니케이션 ㆍ컴퓨터활용능력 엑셀 초급이상 신입/경력 ㆍ학력/경력 무관 ㆍ자재관리 경력자 ㆍGMP 공장 경험자 ㆍ장기 근무 가능자 충북 음성 필러 충전 ㆍ프리필드 시린지(PFS) 자동충전 장비 운영 및 트러블슈팅 ㆍ고압증기멸균기(Autoclave)운용 및 주기적 점검/유지보수 ㆍGMP 제조소(클린룸 포함) 설비 운영, 환경 모니터링 및 예방정비 보조 ㆍ제조 공정 중 라인 점검, 제조기록서 작성 및 GMP 기준 준수 신입/경력 ㆍ제조 현장 또는 장비 운영 업무에 관심이 있고 성실한 분 ㆍ기본적인 컴퓨터 활용 능력 (Ms Office 문서작성 기능자) ㆍ의료기기·제약·식품 등 GMP 또는 ISO13485 환경 근무 경험자 ㆍPFS 충전 장비, 멸균기, 클린룸 설비 운영·유지보수 경험자 충북 음성 DS 담당업무 ㆍ배양, 회수, 정제 전공정 Operation ㆍSOP 문서 작성 ㆍ설비 유지 보수 지원자격 ㆍ초대졸이상 ㆍDrug Substance의 공정에 대한 이해도가 높은 사람 ㆍ주/야 교대 근무 가능자 5~10년 이상 ㆍ외국어 능통자 우대 (영어 및 중국어) ㆍ배양, 회수, 정제 공정과 설비의 이해도가 높은 사람 ㆍTruking 장비를 사용 또는 유지보수에 경험이 있는자 ㆍ자차로 출퇴근 가능자 ㆍDS 경력 5~10년 이상으로 전반적인 공정 실제 Operation이 가능한 자 ㆍGMP 실사 경험자 우대 충북 음성 DS 담당업무 ㆍ배양, 회수, 정제 전공정 Operation ㆍSOP 문서 작성 ㆍ설비 유지 보수 지원자격 ㆍ초대졸이상 ㆍDrug Substance의 공정에 대한 이해도가 높은 사람 ㆍ주/야 교대 근무 가능자 신입/경력 ㆍ외국어 능통자 우대 (영어 및 중국어) ㆍ배양, 회수, 정제 공정과 설비의 이해도가 높은 사람 ㆍTruking 장비를 사용 또는 유지보수에 경험이 있는자 ㆍ자차로 출퇴근 가능자 ㆍGMP 실사 경험자 우대 충북 음성 DP 담당업무 ㆍPFS 충전라인 operating ㆍVial 충전라인 operating ㆍ동결건조 및 ALUS operating ㆍVial 및 PFS 포장라인 operating ㆍGMP 문서 작성 (MBR, SOP, deviation 등) ㆍDP 장비 validation 및 qualification 업무 지원 ㆍ소모품 관리 지원자격 ㆍ고졸 이상(신입지원 가능) 신입/경력 ㆍ외국어 능통자 우대 (영어 또는 중국어) ㆍMS office 중급 이상 ㆍGMP 실사 경험자 우대(경력) ㆍ주사제 충전 또는 포장라인 경력 우대 (2년이상) ㆍ무균공정에 대한 이해도가 높은자(경력) 충북 음성 생산 오퍼레이팅 담당업무 ㆍ음성공장 의료기기 허가 및 생산 대응, PFS생산라인 오퍼레이팅 필수요건 ㆍ자동화설비 오퍼레이팅 경력 2년 이상 ㆍ충전기, 블리스터, 카토너 포장 경력 2년 이상 2년 이상 ㆍ전기과, 기계과 관련 전공자 ㆍ제약, 의료기기 GMP 경험자 ㆍ인근 거주자 충북 음성 바이오 QC팀 (계약직) ㆍ의료기기(필러, 유착방지제) 생산에 필요한 원자재 시험 ㆍ제조소 환경 모니터링 업무 ㆍ제품시험 수행 ㆍ고졸 이상 신입/경력 ㆍ의약품, 식품, 화장품 등 GMP 환경에서의 샘플링 또는 환경모니터링 경험자 ㆍ장기근속 가능자 충북 음성 의약품 QA 팀장 주요업무 ㆍ품질보증 시스템 구축 및 총괄 ㆍ품질 경영 전략 수립 ㆍ대관 업무 및 인허가 대응 등 지원자격 ㆍ학사 이상(약학, 생물학, 화학 등 바이오 관련 전공자) ㆍ제약/바이오 QA 경력 10년 이상 (팀장 보직 경험자 필수) ㆍ바이오의약품(무균제제) GMP 구축 및 실사 수검 경험 보유자 10년 이상 ㆍ약사 면허 소지자 우대 ㆍ바이오 신공장 셋업 및 초기 GMP 인증(Site 신규 승인) 경험자 ㆍ해외 실사 대응 가능 수준의 영어 능통자 ㆍ가이드라인 및 규정에 대한 깊은 이해도 보유자 ㆍ신공장 셋업 경험자 충북 음성 화장품생산 (계약직) 담당업무 ㆍ화장품 칭량, 조제, 충전, 포장 설비 운용 및 제조기록서, 점검일지 작성 지원자격 ㆍ제조 현장 업무 수행 가능자 ㆍ생산 장비 운영이 가능한자 ㆍ제조기록서 및 점검일지 등 문서 작성 준수 가능자 ㆍ원활한 협업 및 의사소통 가능자 ㆍ수시 야간 근무 및 주말 특근이 가능한자 무관 ㆍ화장품 제조업 근무 경험자 ㆍ의약품, 의료기기, 화장품 등 제조설비 운영 경험자 ㆍ원료 계량 및 칭량 경험자 충북 음성 화장품생산 총괄 담당업무 ㆍ화장품생산 운영: 생산 계획 수립, 진척도 관리 및 사업부 목표(KPI) 달성 주도 ㆍ화장품 제조설비 라인 세팅: 신규 및 기존 생산 라인 설비 도입, 배치 최적화 및 안정화 가동 ㆍ생산 프로세스 정립: SOP 수립, 공정 표준화 및 효율화를 통한 생산성 극대화 ㆍ품질 및 안전 관리: 화장품 제조 및 품질관리 기준(CGMP/ISO 22716 등)에 부합하는 환경 구축 ㆍ제조 원가 절감(C/R): 공정 개선, 수율 향상, 부자재 및 리소스 최적화를 통한 원가 절감 방안 모색 및 실행 ㆍ타 부서 협업: R&D, 영업, 품질관리 (QC/QA) 부서와의 유기적인 커뮤니케이션 ㆍ팀원 육성 및 리더십: 팀원들의 직무 역량 강화를 위한 교육 프로그램 운영 및 멘토링 ㆍ조직 문화 구축: 성과 관리(KPI 설정 및 평가) 및 동기부여를 통한 역동적인 생산 조직 구축 지원자격 ㆍ4년제 대졸 이상 ㆍ화장품 제조/생산 부문 경력 10년 이상 ㆍ화장품 생산 라인 신설, 설비 셋팅 또는 공정 개선(PI)을 직접 주도해 본 경험이 있으신 분 ㆍ원가 관리 및 손익(P&L) 마인드를 바탕으로 수치화된 성과를 만들어내신 분 ㆍ뛰어난 커뮤니케이션 능력과 유연한 문제 해결 능력을 보유하신 분 ㆍOEM/ODM 화장품 제조 기업 경험자 10년 이상 ㆍCGMP, ISO 22716 인증 획득 및 유지 관리 경험자 충북 음성 의료기기 QA (계약직) 담당업무 ㆍ음성공장 GMP 준비 실무(문서관리, 환경관리, 기록관리, 밸리데이션 지원) 지원자격 ㆍ이공계열 졸업자 ㆍ원활한 협업 및 의사소통 가능자 ㆍ의료기기QA 경력자 1년 이상 ㆍ화학, 생물학, 재료공학, 신소재공학계열 전공자 ㆍ의료기기 GMP 관련 교육 이수자 ㆍ영어 가능자 충북 음성 ▶ 연구부문 모집부문 담당업무 및 지원자격 경력 우대사항 근무지 의료기기 RA 담당업무 ㆍ의료기기 허가/신고/인증 자료 작성 및 제출, 일정 관리 ㆍ제품 분류/등급/적용규정 확인 및 인허가 전략 수립 지원 ㆍ기술문서/허가자료 작성/검토ㆍ임상/ 성능/안전성 평가 규제 요구사항 대응 ㆍ규제기관 보완요구 대응 및 내부 유관부서 협업 (R&D/QA/생산/임상/마케팅) ㆍ변경관리, 사후보고 및 정기 갱신/ 유지 업무 ㆍ규제/가이드라인 모니터링 및 영향 분석 지원자격 ㆍKFDS 인허가 수행 경험 (문서 작성 및 기관 대응) ㆍ글로벌 인허가 (미국/유럽 중 최소 1개 지역) 실무 경험 ㆍ영어 문서 작성/협업 커뮤니케이션 능력 (해외 파트너/기관 대응) 3년 이상 ㆍEU MDR 기술문서/CE 인증 (MDR transition 포함)/ FDA 510(k) 프로젝트 참여 경험자 ㆍISO 기반 문서 체계 이해 및 심사 대응 경험자 ㆍFDA/EU 등 글로벌 인허가 프로젝트 참여 경험자 송파 ▶ 경영관리부문 모집부문 담당업무 및 지원자격 경력 우대사항 근무지 재무 담당업무 ㆍ재무회계 담당 - 회계처리 및 일반결산 업무 담당 (고정자산 관리 및 감가상각, 리스, 선급비용, 퇴직급여충당부채 등) ㆍ자회사 결산지원 지원자격 ㆍ상장사 경력 ㆍ더존 I-CUBE 경험자 ㆍ4년제 대졸 이상(상경계열) ㆍExcel 활용 가능자 4년 ~ 6년 ㆍ제조업 경력 ㆍ부가세신고 경험자 ㆍAI 활용능력 보유자 송파 이렇게 일하고 있어요 ㆍ처우 : 회사 내규에 따름(협의 가능) ㆍ수습기간 중에는 월 급여의 90%를 지급하며, 수습기간 종료 및 정직원 전환 시점에 잔여 10%를 일괄 지급합니다. (계약직 해당X) ㆍ근무지 - 성남 : 경기도 성남시 중원구 사기막골로45번길 14, A동 1802호 - 송파 : 서울시 송파구 정의로8길 9, 7층(AJ빌딩) - 신사 : 서울시 강남구 압구정로10길 13, 4층 - 음성 : 충청북도 음성군 금왕읍 성본산단2로 14 ㆍ근무시간 : 09:00~18:00(점심시간 12:00~13:00) 함께 누리는 다양한 복지 01 경조사 지원 02 복지몰 운영 03 건강검진 04 학자금 지원 05 퇴직연금 06 장기근속 포상 07 사내인재 추천제도 08 문화 행사 09 간식제공 10 자기계발비 지원 11 기숙사 운영 12 자율 복장 이렇게 진행합니다 1 서류전형 2 인적성검사 3 면접전형 4 채용검진 ✔ 입사 *경력직에 한하여 인적성 검사 진행 *면접전형: 1차 면접 종료 / (필요시) 2차 면접 진행 PERIOD 2026. 07. 31 (금) 마감 METHOD 사람인 온라인 입사지원 인재상 인성 바이오플러스는 자신을 존중하고 타인을 배려하는 마음가짐으로 고객과 협력사를 이끌고 가는 인재를 중시합니다. 전문성 바이오플러스는 지속적인 자기개발로 자기분야의 최고수준을 실현하는 실천력과 도전정신을 가지고 변화를 주도하는 인재를 중시합니다. 창조성 바이오플러스는 비판적으로사고하고, 복합적이며 창의적인 시각으로 문제를 해결하며 발전을 주도하는 인재를 중시합니다. 협동성 바이오플러스는 개인과 조직의 조화와 구성원의 화합을 도모하는 인재를 중시합니다. 꼭 확인해주세요 ▶ 제출 서류 ㆍ최종 합격 시 ①경력증명서 ②전년도 원천징수증 or 당해년도 연봉계약서 ③주민등록등본 or 가족관계증명원 ④최종학교 졸업증명서 ⑤통장사본 ⑥채용검진내역 ▶ 유의사항 ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. ▶ 홈페이지 주소 : bioplus.co.kr ▶ 쇼핑몰 주소 : bioplusshop.co.kr ▶ SNS 주소 : instagram.com/bioplus_co (ENG) instagram.com/bioplus_kr (KR) ▶ YOUTUBE 주소 : www.youtube.com/@바이오플러스_kr 본 공고의 레이아웃은 사람인의 AI 디자인 엔진을 통해 자동 생성된 템플릿입니다. 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