개발부 선임급 의약품 규제 업무 담당자(RA Specialist)채용공고

개발부 선임급 의약품 규제 업무 담당자(RA Specialist)채용공고 모집분야개발부(0명)📋 주요업무• 의약품 품목허가 신청서 및 관련 문서 준비(CTD, ACTD)• 규제 법령 및 가이드라인 검토(약사법)• 허가 후 유지관리 및 후속 조치 수행 업무• 관련 기관과의 소통 및 내부 부서와의 협업• 개발부 부서 소속, 면접 후 결정 직급으로 함께할 예정이에요.📋 자격요건• 신입 / 경력 1년 이상• 대학교졸업(4년)이상ㆍ학력 : 대졸이상ㆍ경력 : 의약품 규제 업무 1년 이상 경력📋 우대사항ㆍ화학공학, 생명/환경공학ㆍCTD 작성 및 관리 경험자ㆍ문서 작성 우수자 🏠 근무조건• 고용형태 : 정규직(수습 3개월) • 급여 : 면접 후 결정 • 근무지 : 경기 수원시 영통구 신원로 232• 근무요일/시간 : 주 5일(월~금) 08:30~17:30 🎁 복지 및 혜택• 리프레시 : 연차, 여름휴가, 경조휴가제, 반차, Refresh휴가, 근로자의날 휴무, 산전 후 휴가, 육아휴직, 남성출산휴가• 급여제도 : 퇴직금, 야근수당, 휴일(특근)수당, 장기근속수당, 4대 보험• 지원금/보험 : 건강검진• 조직 문화 : 회식강요 안함, 야근강요 안함, 자유복장• 선물 : 명절선물/귀향비, 생일선물/파티• 출퇴근 : 주 52시간제 준수, 주 40시간제 시행🚀 채용절차접수기간 : 2026-06-16 15시 ~ 2026-07-16 24시제출서류 : 사람인 온라인 이력서, 가. 이력서 나. 자기소개서(경력인 경우 경력내용 상세기술) 다. 최종학교 성적증명서(편입의 경우 최종학교 성적증명서, 석사의 경우 학부성적증명서도 제출) 라. 최종학교 졸업(예정)증명서 (편입의 경우 최종학교 졸업증명서만 제출) 마. 관련자격증 사본 (소지자에 한함)접수방법 : 사람인 입사지원전형절차 : 서류전형 → 1차면접 → 2차면접 → 최종합격 🛎️ 유의사항ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. ㆍ채용절차의 공정화에 관한 법령에 따라 최종합격자를 제외한 구직자의 기제출한 채용서류는 반환받을 수 있습니다. 채용과정에서 오프라인으로 제출한 서류가 있을 경우, 해당 공고의 채용 여부가 확정된 이후 14일 이내에 반환을 요청할 수 있습니다. 반환 희망시 본사에 문의하여 반환을 청구해주시기 바라며, 접수 후 14일 내 요청서류를 등기우편으로 발송해드립니다. 오프라인으로 제출한 서류는 당사자기 반환을 청구하지 않을 경우 14일까지 보관된 수 파기됩니다. 단, 홈페이지 또는 전자우편을 통해 제출한 일체의 서류, 당사의 요청이 없음에도 자발적으로 제출한 서류는 반환청구대상에 포함되지 않으며, 당사 개인정보처리방침에 따라 보유된 후 파기됩니다.• 입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.• 모집분야별로 마감일이 상이할 수 있으니 유의하시길 바랍니다.