우수인재 채용

부서운영비 지원 매월 1인당 부서운영비 지원 간식 및 커피 지원 매월 간식 구매 및 사내 커피머신 보유 생일 기념 기프트카드 지급 생일에는 기프트카드와 함께 퇴근 단체상해보험 가입 전체 임직원 단체 상해보험 가입 매년 건강검진 시행 임직원의 건강 지원을 위한 매년 건강검진 지원 자기계발비 지원 업무역량 향상을 위한 자기계발비 지원 장기근속포상 5년/10년/15년/20년 등 5년 단위 장기근속포상 자유로운 연차사용 (반차 사용가능) 모집부문 담당업무 자격요건 및 우대사항 근무지 글로벌사업팀 (대리급) *2-5년 경력 ㆍ해외 파트너십·기술이전·공동개발 딜의 실무 실행 ㆍ제안서, 사업 제휴 자료, 텀시트 초안 작성 및 검토 지원 ㆍ딜 평가를 위한 재무 모델링 및 밸류에이션 분석 (수익 배분 구조, 시장 규모 추정 등) 보조 ㆍ글로벌 파트너·고객사와의 영문 커뮤니케이션 및 미팅·콜 코디네이션 ㆍ해외 임상 협력 및 시장 진입 관련 문서·일정·이해관계자 관리 지원 ㆍ경쟁사·시장·규제 환경 리서치 및 내부 보고 자료 작성 ㆍ IPO 준비 (해외 투자자 및 기관 대응) ㆍ계약·협상 진행 시 상급자 및 경영진에 대한 실무 지원 자격요건(필수사항) ㆍ관련 경력 2~5년 (전략 컨설팅, IB, VC/PE, 사업개발, 제약·바이오 BD 등) ㆍ비즈니스 영어 능통 (해외 파트너와 문서·회의 진행 가능한 수준) ㆍ재무 모델링 및 자료 작성 역량 (Excel, PowerPoint) 자격요건(우대사항) ㆍ헬스케어·진단·제약·바이오 산업 이해 또는 경력 ㆍ크로스보더 딜·파트너십 경험 ㆍ빠른 학습력과 디테일에 강한 실행력 ㆍ관련 분야 학위 과천 임상 *3-7년 미만 ㆍ임상연구 업무 전반 지원 및 문서 작성 ㆍIRB 및 연구기관 대응 지원 ㆍ연구기관, CRO 등 외부 협력기관과의 커뮤니케이션 자격요건(필수사항) ㆍ제약/의료기기/CRO/임상 관련 경력 ㆍ임상시험 실시기관 및 vendor 등 관련 stakeholder와의 효율적인 의사소통 및 관련 업무 해결 능력 ㆍICH GCP 및 임상시험 관련 제반 규정의 이해 자격요건(우대사항) ㆍ의료기기 허가에 대한 이해가 있으신 분 ㆍ의료기기 제조사 또는 CRO 근무 경험자 ㆍ변화하는 요구사항에 대한 유연한 대응 능력이 있으신 분 과천 RA/QA *3~7년 미만 ㆍ체외진단의료기기 인허가 자료 작성 및 검토 ㆍ국내외 최신 규격/규제 동향 및 요구사항 분석 ㆍ품질시스템(QMS) 운영 및 유지관리 자격요건(필수사항) ㆍ의료기기/체외진단의료기기 분야 경력 3년 이상 7년 미만 (용품이나 의료기기 경력은 제외) ㆍ체외진단의료기기 3등급 이상 허가 경험 ㆍISO 13485, KGMP 심사 경험 자격요건(우대사항) ㆍ임상검사화학시약, 디지털의료기기에 대한 이해가 있으신 분 ㆍ변화하는 요구사항에 대한 유연한 대응 능력이 있으신 분 과천 연구행정 *1-3년 미만 ㆍ국가 R&D 과제 전반 운영 및 관리 ㆍeZbaro, IRIS 시스템을 활용한 과제 등록 및 관리 ㆍ연구비 집행·정산 및 관련 행정 업무 ㆍ유관기관 대응 및 내부 연구조직 지원 자격요건(필수사항) ㆍ학사 이상 학위 보유자 ㆍEzbaro, Iris 를 활용한 국가 R&D 과제 운영 경험 1년 이상 자격요건(우대사항) ㆍ바이오/제약 업무 경력 보유 ㆍ헬스케어·진단·제약·바이오 산업 이해 또는 경력 ㆍ즉시 입사 가능 과천 진단영업팀 *신입~3년미만 ㆍ체외진단의료기기 병의원 신규거래처 개척 ㆍ기존 거래처 고객 관리 ㆍ검진센터 신규 검진항목 도입 영업 ㆍ제품설명회 PT ㆍ학술대회, 전시회 부스홍보 자격요건(필수사항) ㆍ4년제 대학교 졸업 ㆍ수도권 거주자 ㆍ운전면허증 ㆍ원활한 의사소통 능력 자격요건(우대사항) ㆍ제약바이오 영업 경력 ㆍ의료기기 영업 경력 ㆍ검진센터 재직 경력 과천 PASS기술영업 (주임/대리급) *2-5년 경력 ㆍ바이오 기업체 대상 서비스 기술영업 ㆍ신규 거래처 발굴 및 기존 거래처 관리 ㆍ서비스 홍보 및 제안영업 자격요건(필수사항) ㆍ생명과학 관련 이공계 학사 이상 ㆍ서비스 및 서비스 provider 경력 3년 이상 자격요건(우대사항) ㆍ관련분야 석사학위 이상 우대 ㆍ오믹스 R&D 유경험자 ㆍ운전면허 소지자 과천 바이오생산팀 (펩타이드 합성 및 정제) *신입 ㆍ펩타이드 합성 및 정제 전반 ㆍGMP 문서 관리 자격요건(필수사항) ㆍ화학, 화학공학, 응용화학, 분석화학, 화학생물공학 등 유기 화학 및 유기물 분석 관련 전공 자격요건(우대사항) ㆍ펩타이드 합성 또는 정제 관련 실험 경험 보유 ㆍLC-MS, UPLC/HPLC 등 추가 분석 장비 운용 경험 보유 ㆍ꼼꼼하고 책임감 있게 실험 수행할 수 있는 분 ㆍ즉시 입사 가능 기흥 바이오기술팀 (생명과학분야 연구원) *신입/경력무관 ㆍ세포 배양 ㆍ단백질 발현정제 ㆍ각종 기기 분석 자격요건(필수사항) ㆍ생명과학 분야 석사 이상 자격요건(우대사항) ㆍ즉시 출근 가능 자 기흥 마스토체크팀 *신입 ㆍ혈액 검사 운영 업무 전반 자격요건(필수사항) ㆍ임상병리사 자격증 소지자 자격요건(우대사항) ㆍ즉시 출근 가능 자 기흥 근무조건 ㆍ고용형태 : 정규직 근무지 ㆍ(용인지사) 경기도 용인시 기흥구 흥덕1로 13, 흥덕IT밸리 36층 ㆍ(과천본사) 경기도 과천시 과천대로7길 33, B동 301호 전형절차 ※ 모집부문 별로 채용 전형 절차가 추가/변경될 수 있습니다. 접수기간 및 방법 ㆍ접수기간 : 2026년 07월 10일 마감 ㆍ접수방법 : 사람인 온라인 입사지원 유의사항 ㆍ입사 후 3개월 간 시용기간이 있습니다. (급여 100% 지급) ㆍ지원서에 기재된 학력 및 경력사항 등 기재사항이 허위임이 판명될 경우 합격이 취소될 수 있습니다.