QA Validation Team Lead (팀장급 ) - 국내제약사모집분야[ 담당업무 ] 1. Validation Strategy & Execution-Validation Master Plan(VMP) 수립 및 정기 업데이트-Process Validation (Aseptic Process Simulation 포함), Cleaning, Computerized System Validation 계획 및 실행-Equipment / Facility / Utility Qualification 수행-Validation 관련 SOP 작성 및 개정2. Project Management-프로젝트 단위 Validation / Qualification 전략 수립 및 실행-Cross-functional 협업을 통한 일정 및 품질 관리3. Documentation & Compliance-Validation Protocol / Report 검토 및 승인-GMP 및 글로벌 규제 요건 기반 Validation 프로세스 운영-내부/외부 Audit 및 규제기관 대응4. Operation Excellence-Validation 프로세스 개선 및 효율화 추진5. Team Leadership-팀 인력 운영 및 업무 배분-팀원 교육 및 역량 개발-내부 유관부서 및 외부 파트너 협업 리딩[ 자격조건 ]-학사 이상 (제약, 바이오 등 관련 전공)-QA Validation 경력 13년 이상-FDA 및 글로벌 수준 Quality System 운영/개선 경험 (5년 이상)-GMP 및 Validation 전반에 대한 깊은 이해-영어 커뮤니케이션 가능 (비즈니스 이상 수준)-글로벌 프로젝트 또는 Audit 대응 경험-영어 커뮤니케이션 역량[ 전형방법 ]1차 서류전형2차 면접전형[ 제출서류 ]국문.영문이력서.경력기술서 포함 (각종 증빙서류는 서류전형합격자에 한해 추후제출)이메일:
[email protected]채용담당 : 이경아 전무 ( 02-6951-4931/ 010-2726-3565)🏠 근무조건 • 고용형태 : 정규직 • 급여 : 면접 후 결정 • 근무지 : 경상북도 • 근무일수/시간 : 🎁 복지 및 혜택🚀 채용절차 접수기간 : 2026-06-18 10시 ~ 2026-07-03 24시 제출서류 : 사람인 온라인 이력서 접수방법 : 사람인 입사지원 전형절차 : 서류전형 → 면접전형 → 최종합격🛎️ 유의사항• 입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.
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