Doctora en Q. Orgánica por la UCM(1985). Estancia posdoctoral en la Universidad de Dundee, Escocia (beca Fleming, 1988-1989). Catedrática de Química Orgánica (2009) en la Universidad San Pablo-CEU (USP-CEU) y Directora del Departamento de Química y Bioquímica desde 2013 hasta 2023. Visiting Research Fellow en la Universidad de Bath, UK (2004-2005). Ha supervisado 9 tesis Doctorales, y colaborado en 21 proyectos nacionales (MEC, MSSSI) e internacionales (OTAN, CEE, DoD USA). Ha impartido clases Q. Orgánica, Q. General, Q. Farmacéutica, Fotoquímica, Química e Ingeniería de Proteínas (Grado) y diversas asignaturas de posgrado. En investigación comenzó trabajando en el área de la fotoquímica orgánica, fundamentalmente en el estudio de la reactividad fotoquímica de compuestos nitrogenados. Presentó la Tesis Doctoral en 1985 (premio extraordinario de doctorado de ese curso). A continuación realizó una estancia posdoctoral de un año en la Universidad de Dundee (Escocia) trabajando con el Prof. William Horspool con una beca MEC-Fleming. El principal logro científico de este periodo fue la descripción de una nueva reacción fotoquímica, la transposición aza-di-pi-metano, y el estudio de su mecanismo y aplicaciones sintéticas. Desde su incorporación a la USP-CEU en 1996 ha trabajado en el Diseño y Síntesis de Fármacos, (PROLIGAR https://www.uspceu.com/investigacion/grupos-investigacion/id/proligar). En el grupo se han descrito compuestos farmacológicamente activos frente a ADN, CDK2, Adrenomedulina y PAM, Receptor de Estrógenos y en los últimos años el trabajo se ha centrado en inhibidores de metaloproteinasas de la matriz MMPs, e inhibidores multidiana implicando a diversas enzimas. Actualmente también trabaja en el desarrollo de sondas para tomografía por emisión de positrones (PET) y sondas fluorescentes para facilitar el diagnóstico precoz del cáncer; el desarrollo de inhibidores duales de CK2/HDAC, las quimeras dirigidas a la PROteolisis (PROTACs) y las quimeras dirigidas a los lisosomas (LYTACs); y la síntesis de conjugados de folato (FC) para dirigir el agente terapéutico hacia las células tumorales, y como una estrategia de administración de fármacos para nuestros compuestos que están más allá de la regla de cinco (bRo5). El diseño de LYTACs es la estrategia propuesta para la degradación de MMP-2, enzima presente en la matriz extracelular. Recientemente se han iniciado diversos proyectos en colaboración con otros grupos de investigación, relacionados con otras dianas tales como un dominio de reconocimiento de RNA, CIRBP, y una fosfatasa PTPRZ1. PhD in Organic Chemistry, UCM (1985). Postdoctoral stay at the University of Dundee, Scotland (Fleming Fellowship, 1988-1989). Professor of Organic Chemistry (2009) at USP-CEU and Head of the Department of Chemistry and Biochemistry from 2013 to 2023. Visiting Research Fellow at the University of Bath, UK (2004-2005). She has supervised 9 PhD theses, and collaborated in 21 national (MEC, MSSSI) and international (NATO, EEC, DoD USA) projects. She has taught Organic Chemistry, General Chemistry, Pharmaceutical Chemistry, Photochemistry, Chemistry and Protein Engineering (Undergraduate) and several postgraduate courses. In research she started working in the area of organic photochemistry, mainly in the study of the photochemical reactivity of nitrogen compounds. She presented her doctoral thesis in 1985 (extraordinary doctoral prize of that year). She then carried out a one-year postdoctoral stay at the University of Dundee (Scotland) working with Prof. William Horspool with an MEC-Fleming grant. The main scientific achievement of this period was the description of a new photochemical reaction, the aza-di-pi-methane transposition, and the study of its mechanism and synthetic applications. Since joining the USP-CEU (1996), she has worked on the Design and Synthesis of Pharmaceuticals, PROLIGAR https://www.uspceu.com/investigacion/grupos-investigacion/id/proligar She has described compounds pharmacologically active against DNA, CDK2, Adrenomedullin and PAM, Estrogen Receptor and in recent years her work has focused on inhibitors of matrix metalloproteinases MMPs, and multi-diane inhibitors involving several enzymes. She is also currently working on the development of positron emission tomography (PET) probes and fluorescent probes to facilitate early cancer diagnosis; the development of dual CK2/HDAC inhibitors, PROteolysis-targeted chimeras (PROTACs) and lysosome-targeted chimeras (LYTACs); and the synthesis of folate conjugates (FC) to target the therapeutic agent to tumor cells, and as a drug delivery strategy for our compounds that are beyond the rule of five (bRo5). The design of LYTACs is the proposed strategy for the degradation of MMP-2, an enzyme present in the extracellular matrix. She has recently initiated several projects in collaboration with other research groups, related to other targets such as an RNA recognition domain, CIRBP, and a PTPRZ1 phosphatase.