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SEMICAL BIOSURGERY sell "CLEANROOM TECHNOLOGIES"

기본 정보

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49
16
4.6(76)

거래 유형

판매

제품명

CLEANROOM TECHNOLOGIES

사양

  • 용도: 무균 및 비무균 의약품 제조의 등급 관리 청정구역 입자 및 오염 관리
  • 인증 기준: GMP 준수 환경에서 제조; USP/EP/BP 또는 동등한 약전 기준 충족
  • 제작 소재: 청정실 등급 요건에 따른 HEPA/ULPA 필터 매체를 갖춘 분체도장강 또는 스테인리스강 프레임

서류

CE
GMP
ISO
필터:
정렬:

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