인증 기준: 제약 장비에 대한 cGMP, CE, ISO 9001 요건에 따라 설계 및 제조
전원 요구사항: 산업용 3상 AC 전원, 380-415V, 50/60Hz(대상 시장에 따라 전압/주파수 조정 가능)
용량/처리량: 모델에 따라 다르며 생산 규모에 맞춰 다양한 용량/처리량 구성으로 공급
제작 소재: 제품 접촉부는 AISI 304/316L 스테인리스강, 프레임/하우징은 스테인리스강 또는 분체도장강
용도: 제약 제조 시설의 엔지니어링 설계, 적격성 평가 및 밸리데이션
기타 정보
추가 설명:
Services span project review, concept design, basic design, detail design, facility system integration, BIM (Building Information Modeling), CFD and process simulation, procurement assistance, follow-up, value engineering and cost optimization, and safety.
평가 & 댓글 남기기