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SEFAR MAISSA S.A.U. sell "SEFAR GMP PRODUCTION"

기본 정보

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3
3.5(12)

거래 유형

판매

제품명

SEFAR GMP PRODUCTION

사양

  • 원산지: 독일에 위치한 Sefar의 전용 클린룸 시설에서 제조됩니다.
  • 인증 기준: ISO 클래스 8, GMP 클래스 D 클린룸 내에서 GMP 지침에 따라 제조되며, 모든 제조 단계에서 SEFAR PHARMA GMP 품질 요건을 충족합니다.
  • 용도: 의약품 제조 공정에 사용되는, 즉시 사용 가능하고 완전히 추적 가능한 여과포 및 필터를 생산하는 데 사용됩니다.

기타 정보

추가 설명:

Sefar developed its highest available quality standards to meet the pharmaceutical industry's stringent requirements, working in partnership with leading pharmaceutical manufacturers to create SEFAR PHARMA GMP products that offer the market's highest level of security. Sefar controls every critical production step, from yarn production to ready-to-use filters, enabling complete traceability of all critical parts. Its refined manufacturing processes support the pharmaceutical industry through exclusive GMP-compliant filter products made in cleanrooms following strict GMP guidelines, with all fabrication steps performed in an ISO Class 8, GMP Class D cleanroom at Sefar Germany, capable of producing all Sefar Pharma product levels.
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