SOPHARMA AD sell "Sopharma AD"
사양
- 규제 승인 상태: 해당하는 경우 EU CTD 자료 및 규제 지원이 제공되며, 아웃라이선싱, 자료 이전 및 공동개발 파트너십을 지원합니다.
- 제형: EU-GMP 인증 시설에서 처방약 및 일반의약품을 아우르는 폭넓은 완제 제형 제품 포트폴리오를 생산합니다.
- 적응증: 소화기 및 대사, 비뇨생식기계 및 부인과 항감염제, 근골격계/국소 관절 및 근육통 제품을 아우르는 치료 영역의 제품 포트폴리오입니다.
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