Intertek Pharmaceutical Services offer service "Analytical Method Development and Validation Supporting Drug Development"
기본 정보
801
25
12
4.9(33)
카테고리
하위 카테고리
거래 유형
서비스 제공
서비스명
Analytical Method Development and Validation Supporting Drug Development
사양
- 서비스 범위: Intertek는 개발, 개선, 적격성 평가, 밸리데이션, 고객 실험실과의 이전을 포함한 분석법의 전체 수명 주기를 관리한다.
- 처리 소요 시간: GMP 유지 관리 활동은 밸리데이션된 방법을 최신 상태로 유지하여 진행 중인 신약 개발 프로그램에서 재검증 지연을 방지한다.
- 규제 인증: 방법 적격성 평가 및 밸리데이션 작업은 신약 개발 프로그램의 규제 제출 요건을 충족하도록 구성되어 있다.
서류
기타
FDA
GMP
ISO
평점
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댓글
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