연구 유형: BA/BE 연구 프로그램을 위한 임상 수행, 임상 모니터링, 안전성 모니터링 및 프로젝트 관리를 포괄하는 생물학적동등성/생체이용률 임상 서비스.
규제 준수: 해당 임상연구 규제 요건에 따라 훈련된 의사, 약리학자 및 약사가 수행하며, 제출 기준에 맞춘 의학 문서 작성 및 보고서 준비를 포함.
지리적 범위: 인도에 기반한 임상 운영으로, 규제 제출을 위한 후원사의 생물학적동등성 프로그램을 지원.

기타 정보

추가 설명:

Raptim Research's bioequivalence and bioavailability service is run by a clinical team of experienced doctors, pharmacologists, pharmacists, and science graduates, covering clinical conduct, clinical and safety monitoring, project management, medical writing, and regulatory-compliant report preparation; supplied from India.