포장 형태: 바이알, 시린지, 카트리지에 대한 무균 충전/마감
배치 크기 범위: 20만 평방피트 cGMP 시설에 4개의 아이솔레이터 라인(최대 8개로 확장 가능)을 갖추고 연간 1억 개 이상의 생산 능력 보유
규제 인증: Annex 1을 완전히 준수하는 시설로 60년의 무균 제조 경험 보유

기타 정보

추가 설명:

Serves commercial and clinical needs from a state-of-the-art, fully Annex 1-compliant facility with 60 years of experience. Four isolator lines operate today, with infrastructure ready for up to eight, across a 200,000 sq. ft. cGMP footprint delivering over 100 million units of capacity across vials, syringes, and cartridges. Sterile injectable fill/finish and final assembly happen at a single site.