Địa điểmMumbai, India, Andaman and Nicobar Islands, India
Mức lươngUSD 15.000 - USD 25.000 /year
Kinh nghiệm3 years – 5 years
Hình thức làm việcKết hợp
Loại hợp đồngHợp đồng
Cấp bậcNhân viên cấp trung
Mô tả công việc
IndPharma Quality Labs is looking for a Regulatory Affairs Specialist to manage drug registration dossiers for Asian and African markets.
Yêu cầu
B.Pharm or M.Pharm degree\n 3-5 years in regulatory affairs\n Knowledge of CTD/eCTD format\n Familiarity with WHO prequalification process\n Experience with CDSCO and international regulatory bodies
Phúc lợi
Health insurance for family\n Performance bonus\n Flexible working hours\n Training & certification support
Kỹ năng yêu cầu
Regulatory AffairsAdvancedBắt buộc
Drug RegistrationAdvancedBắt buộc
Medical WritingIntermediate
Yêu cầu ngôn ngữ
EnglishB2Bắt buộc
Quan tâm đến công việc này?
Hạn nộp: 1 tháng 8, 2026
1 ứng viên
Đang kiểm tra quyền truy cập…
IQ
IndPharma Quality Labs
500 - 1000 nhân viên
Premier Indian pharmaceutical manufacturing company with WHO-GMP certification. Specializing in generic formulations and API production.