Ứng dụng: Ghi chép lô điện tử (không giấy tờ) và quản lý công thức tuân thủ GxP cho sản xuất dược phẩm.
Tiêu chuẩn chứng nhận: Được thiết kế để triển khai tuân thủ GxP, hỗ trợ yêu cầu toàn vẹn dữ liệu và nhật ký kiểm toán phù hợp với nguyên tắc 21 CFR Part 11/EU Annex 11.
Công suất/Năng suất: Có thể mở rộng trên nhiều dây chuyền sản xuất và nhà máy, triển khai được trong vòng chỉ 6 tuần.

FDA

GMP

ISO

Đánh giá

(0)

Bình luận

Lọc:

Sắp xếp theo:

Chưa có bình luận nào.

Kết nối B2B dựa trên loại giao dịch, danh mục, thông số kỹ thuật & khoảng giá

Sản phẩm & dịch vụ liên quan đến những gì bạn đang xem

Sản phẩm & dịch vụ khác được xem bởi những người đã xem sản phẩm này