Ứng dụng: Thử nghiệm xác minh thể tích dư của sản phẩm tiêm/cấy nhằm đảm bảo có thể rút và sử dụng đủ liều ghi trên nhãn.
Tình trạng pháp lý: Thực hiện theo yêu cầu USP <1> (Thuốc tiêm và sản phẩm cấy ghép) / Ph.Eur. 2.9.17 về thể tích có thể lấy ra.
Tiêu chuẩn chứng nhận: Kiểm nghiệm được thực hiện bởi phòng thí nghiệm phân tích được công nhận ISO/IEC 17025.

FDA

GMP

ISO

Đánh giá

(0)

Bình luận

Lọc:

Sắp xếp theo:

Chưa có bình luận nào.

Kết nối B2B dựa trên loại giao dịch, danh mục, thông số kỹ thuật & khoảng giá

Sản phẩm & dịch vụ liên quan đến những gì bạn đang xem

Sản phẩm & dịch vụ khác được xem bởi những người đã xem sản phẩm này