Phạm vi dịch vụ: Xuất lô thuốc theo hướng dẫn EU GMP và Đạo luật Dược phẩm Đức (AMG) thông qua chứng nhận của người có thẩm quyền (QP).
Chứng nhận quy định: Chứng nhận lô theo Phụ lục 16 EU GMP cho thuốc dùng cho người, thú y và thuốc thử nghiệm lâm sàng.
Thời gian hoàn thành: Giấy phép nhập khẩu theo Điều 72 AMG hỗ trợ nhập khẩu và xuất lô EU theo Phụ lục 21 cho các chuỗi cung ứng nhạy cảm về thời gian.

FDA

GMP

Đánh giá

(0)

Bình luận

Lọc:

Sắp xếp theo:

Chưa có bình luận nào.

Kết nối B2B dựa trên loại giao dịch, danh mục, thông số kỹ thuật & khoảng giá

Sản phẩm & dịch vụ liên quan đến những gì bạn đang xem

Sản phẩm & dịch vụ khác được xem bởi những người đã xem sản phẩm này