Nhóm dịch vụ: Dịch vụ hỗ trợ các vấn đề quy định (regulatory affairs) và cung ứng lâm sàng.
Chứng nhận quy định: Tin đăng không nêu chi tiết các chứng nhận cụ thể; công việc tư vấn, phân tích hoặc quy trình dạng này thường được thực hiện phù hợp với khung ICH, GMP và các quy định khu vực (FDA/EMA).
Quy mô công suất: Quy mô dự án không được nêu chi tiết trong tin đăng; các đội ngũ cung cấp dịch vụ tư vấn/phân tích/quy trình dạng này thường linh hoạt xử lý nhiều dự án của khách hàng cùng lúc với phạm vi khác nhau.
Phạm vi địa lý: Phạm vi xuất khẩu/dịch vụ tập trung vào khối EU, châu Âu ngoài EU.
Thời gian giao hàng: Thời gian dự án được xác định theo từng hợp đồng cụ thể; các nhiệm vụ điển hình kéo dài từ vài tuần đối với công việc tư vấn/phân tích tập trung đến vài tháng đối với các chương trình phát triển quy trình hoặc quy định lớn hơn.

Thông tin khác

Mô tả thêm:

Inpharmatis delivers full-spectrum regulatory affairs services—including drug development and vigilance—to pharmaceutical, medical device, food supplement, cosmetic, and biotech clients, with core expertise in Europe and the CIS extended to the US, Latin America, and select other regions through partner networks. A multidisciplinary consultant team supports marketing authorization applications for active substances and human medicines across the full product life cycle, covering submission strategy advice, life-cycle regulatory planning, and preparation, review, filing, and management of submissions.