Phương pháp thử nghiệm: Sàng lọc dung môi tồn dư theo USP <467>, bao gồm dung môi Nhóm 1, 2 và 3
Tiêu chuẩn công nhận: Thẩm định phương pháp được thực hiện theo đề cương của khách hàng và yêu cầu dược điển
Thời gian hoàn thành: Thời gian phát triển phương pháp tùy chỉnh được thống nhất theo từng dung môi và nền mẫu
Loại mẫu: Dược chất và thành phẩm dược

FDA

GMP

ISO

Đánh giá

(0)

Bình luận

Lọc:

Sắp xếp theo:

Chưa có bình luận nào.

Kết nối B2B dựa trên loại giao dịch, danh mục, thông số kỹ thuật & khoảng giá

Sản phẩm & dịch vụ liên quan đến những gì bạn đang xem

Sản phẩm & dịch vụ khác được xem bởi những người đã xem sản phẩm này