[ 바이오사 - 임상팀장/ 임상팀원.CPM ] 채용 안내모집분야임상팀장/CPM/임상팀원/의약품/임상시험/임상운📋 주요업무안녕하세요.제약/임상 분야 전문 헤드헌터 한예섭입니다.아래와 같이 진행 중인 임상팀원~팀장 포지션을 안내 드립니다.⊙ 신속,기밀 진행 7D/24H1. 임상팀장(&Acting PM) - 바이오사*부장급- 전체 임상 파이프라인 진행 현황 및 우선순위 관리- 임상개발 전반 운영 및 팀 리더십- 임상개발 전략 수립 및 실행, 개발 Director와 주요 의사결정 협업- CRO, Vendor, 임상시험기관 관리 및 품질 총괄- 임상 프로젝트 Scope, 일정, 예산, 품질 통합 관리- 국내외 규제기관 대응 전략 수립 및 IND, NDA 등 허가자료 검토- 프로젝트 리스크 관리 및 Mitigation Plan 수립- 사내 유관부서 및 외부 파트너 협업·커뮤니케이션- 팀원 코칭, 성과관리 및 조직 역량 강화- 신규 임상 프로젝트 조직 구성 및 인력 운영 체계 설계- 필요 시 Acting PM 역할 수행- 학사 이상(약학, 간호학, 생명공학 등 관련 전공 우대)- 임상 운영/관리 경력 10년 이상(조직 관리 경험 포함)- 영어 커뮤니케이션 가능자- Local 및 Global 임상 Setting·운영 경험 우대2. 임상팀원 - 바이오사*차장급- 임상개발 전략 수립 및 실행 지원- 임상개발 전략 수립 및 실행 지원- GCP 및 국내외 규정, Protocol, SOP 준수 및 운영 관리- CRO, Vendor, Site 선정, 계약 및 Performance 관리- IND, NDA 등 검토 및 허가 지원- 프로젝트 리스크 관리 및 Mitigation Plan 수립- Regulatory, CMC 등 유관부서 및 외부 파트너 협업- 주요 의사결정 사항 문서화 및 경영진 보고- PM 조직 역량 강화 및 팀원 육성- 임상개발 관련 업무 지원- 임상 운영/관리 경력 10년 이상- 영어 커뮤니케이션 가능자- Local 및 Global 임상 Setting·운영 경험 우대+++ 추가 포지션 안내 +++* 임상 PM (Hybrid PM) - 임상개발 전문 기업- 임상 프로젝트 착수부터 종료(CSR 작성)까지 전반적인 Project Management- 프로젝트 예산 수립, 일정·품질·성과 관리- CRO 및 Vendor 관리, 프로젝트 진행 및 성과 모니터링- 임상 Protocol 운영 의견 제공 및 프로젝트 지원- CSR, Annual Safety Report 등 임상 문서 작성 지원- 연구자, CRC 등 임상시험기관과의 협업 및 커뮤니케이션- 시험기관의 SOP, EMA/FDA, ICH Guideline 준수 관리- 임상시험기관 선정, Site Monitoring 및 방문보고서 작성- IP(시험약) 관리 및 Reconciliation 수행- 의학, 약학, 약리학, 수의학, 생물학, 간호학 등 관련 전공 학사 이상- CRA 경력 필수 및 PM 경력 2년 이상- CRA 경력 5년 이상으로 PM 역할을 희망하는 후보자 지원 가능(Hybrid PM)- 영어 문서 작성 및 회화 가능자- Oncology(항암) 분야 경험 우대Sponsor/바이오/CPM/임상팀원/임상팀장관련 문의 성심성의껏 안내 드리겠습니다.JNPartners / JN 파트너즈코리아ºConsultant : Yeseophan ºE-mail :
[email protected]ºMobile : 010-7573-2426ºKakao : nofear1209📋 자격요건• 경력 10년 이상• 대학교졸업(4년)이상🏠 근무조건 • 고용형태 : 정규직 • 급여 : 면접 후 결정 • 근무지 : 서울 용산구 한강대로43길 8 벽산메가트리움 • 근무일수/시간 : 🎁 복지 및 혜택🚀 채용절차 접수기간 : 2026-06-29 18시 ~ 2026-07-14 24시 제출서류 : 사람인 온라인 이력서 접수방법 : 사람인 입사지원 전형절차 : 서류전형 → 1차면접 → 2차면접 → 최종합격🛎️ 유의사항• 입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.
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