Regulatory Affairs Certificate
Ausgestellt am 07/2020 • Läuft ab am 07/2026
EU MDR compliance lead with expertise in medical device regulatory transition. Experienced in technical documentation update and EUDAMED registration. Specialist in UDI implementation.
Manufacturer: Colombia Pharma Clinical Trial Coordinator S.A.S., India
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Manufacturer: Belgium Pharma Customs Specialists BVBA, Cyprus
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