The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued a recall for a pharmaceutical product after identifying deviations from current Good Manufacturing Practices (CGMP). The recall underscores the agency's focus on ensuring manufacturing compliance and product safety.
Cập nhật pháp chế24 thg 8, 2026•1 phút đọc
FDA Recalls Product Due to CGMP Deviations
The FDA has initiated a recall of a product because of deviations from current Good Manufacturing Practices (CGMP).
Tổng hợp bởi đội ngũ PharmaCountry · Nguồn: FDA.gov
Đánh giá
(0)
(0)
(0)
(0)
(0)
Bài viết khác
Xem tất cả bài viếtNghiên cứu & Báo cáo
Global Finished Dosage Manufacturing Landscape 2026
5 thg 10, 2026
Cập nhật pháp chếKorea Korus hit with 1‑month manufacturing suspension over missing post‑marketing safety test
28 thg 9, 2026
Phân tíchPharma distributors set delivery cut‑offs ahead of Chuseok holiday (Sep 21‑23)
28 thg 9, 2026
Để lại đánh giá